Johnson & Johnson telah merilis akibat penjatahan tiga uji coba vaksin COVID-19 dan berencana untuk menyamar sebagai agen pengeluaran darurat otorisasi oleh Food and Administrasi Obat.

Akibat menawarkan 85% keamanan terhadap penyakit virus corona yang berlebihan pada orang dewasa dari segala usia dan kelompok ras 28 hari setelah vaksinasi. Taraf efektivitas akhir untuk memerangi penyakit rata-rata sampai penyakit parah diubah menjadi 72% di AS dan 66% di seluruh lokasi di seluruh dunia yang diteliti, kata monumental farmasi itu.

Keuntungannya ialah hanya membutuhkan satu dosis – versus inokulasi dua dosis Moderna dan Pfizer – dan itu seharusnya disimpan di lemari es konvensional.

“Nir ada lagi pertanyaan bahwa vaksin ini akan menjadi pengubah permainan,” Dr. Mathai Mammen, kepala analisis dan pola farmasi dunia untuk Johnson & Johnson, berpendidikan CBS News ‘Dr. Tara Narula. “Keefektifan dunia yang sempurna dari vaksin ini benar menjadi sangat berlebihan.”

Uji klinis Fase 3 melibatkan sekitar 44.000 peserta di AS, Latin, Amerika Perkumpulan, dan Selatan. Afrika. Secara keseluruhan, 468 dari kami mengurangi pengukuran COVID-19 di ruang angkasa, yang memeriksa keamanan untuk situasi rata-rata dan berlebihan. Nir seorang pun yang mendapat vaksin meninggal karena penyakit tersebut.

“Apa yang kami sarankan dengan COVID yang berlebihan ialah merasa sangat sakit di kawasan tinggal. Itu sudah siap 80% dari situasi yang berlebihan. Atau di dalam beberapa situasi, cukup sakit untuk berpacu dengan pertimbangan klinis agen yang menyamar, “terang Mammen.

Akibat juga menawarkan keamanan terhadap beberapa varian virus yang muncul, termasuk tekanan yang tidak lagi terlalu lama sebelumnya tersandung. di Afrika Selatan – yang juga telah terdeteksi di AS

Mammen mengatakan jumlah non-publik menggembirakan.

“Kami memiliki kemanjuran 85% terhadap penyakit COVID yang serius. Dan itulah alasan yang bermakna karena ada varian di Afrika Selatan yang sangat bermasalah. Dalam persoalan yang membuat aku relaksasi lebih tidak rumit, “katanya.

Vaksin Pfizer dan Moderna mengeluarkan mRNA untuk menahan kode asal protein lonjakan virus corona, yang memungkinkan virus untuk menyerang sel insan. Vaksin Johnson & Johnson mengeluarkan DNA dan versi virus trend dingin yang dimodifikasi dan dilemahkan untuk menemukan jalan masuk ke dalam sel insan. Ini kemudian memicu respons kekebalan dan mengajarkan tubuh untuk memerangi virus korona yang sempurna.

Ditanya mengapa vaksin Johnson & Johnson hanya menginginkan satu dosis, Mammen mendefinisikan mereka “melalui arah eksperimental dan memilih yang paling produktif yang dioptimalkan untuk menetralkan antibodi, antibodi pengikat dan Sel-T. “

” Jadi kami siap untuk memperoleh lebih banyak respons kekebalan daripada suntikan tunggal konvensional, “katanya.

Bali Pulendran, ahli imunologi di Stanford Remedy, percaya bahwa vaksin dosis tunggal hanya dapat mengurangi pengetahuan administrasi Biden untuk memperbesar ketersediaan.

‘Aku akan meraih kesempatan luar biasa hanya untuk harus berpacu untuk menerima satu kesempatan aku dan harus berpacu dalam satu bulan atau tiga minggu kemudian untuk menerima tembakan kedua aku, “dia kata.

Pulendran mengatakan bahwa vaksin dosis tunggal prospektif akan menjadi “dampak kesehatan masyarakat yang sangat besar.”

“Dari perspektif seorang dokter, atau tidak lagi jauh lebih mudah untuk menawarkan vaksin dosis tunggal, “katanya,

Pemerintah AS telah memesan sekitar 100 juta dosis, namun Johnson & Johnson hanya mengharapkan untuk non-publik kurang dari 10 juta dosis tersedia untuk Februari.

CBS News bertanya kepada Dr. Mammen perihal pengalaman penundaan produksi. Dia mengatakan perusahaan akan menemui AS menegaskan pada bulan Juni, dan menghasilkan satu miliar dosis dalam dua belas bulan ini secara global.

Data bisu Johnson & Johnson perlu menjalani tinjauan oleh FDA.

© 2021 CBS Interactive Inc. Semua Hak Dilindungi Undang-Undang.