BANGKITNYA PENGUJIAN GENETIK DALAM PERAWATAN KESEHATAN: Bagaimana perusahaan uji coba genetik utama menghargai Ancestry dan 23andMe sedang mengukir perawatan kesehatan dengan janji untuk menawarkan perawatan yang lebih personal

BANGKITNYA PENGUJIAN GENETIK DALAM PERAWATAN KESEHATAN: Bagaimana perusahaan uji coba genetik utama menghargai Ancestry dan 23andMe sedang mengukir perawatan kesehatan dengan janji untuk menawarkan perawatan yang lebih personal thumbnail

bii genetic

Industri Insider Intelligence

  • Insider Intelligence menerbitkan ratusan cerita, bagan, dan prakiraan yang diajarkan di industri Kesehatan Digital. Tampaknya Anda per kesempatan per kesempatan baik per kesempatan diajari lebih banyak perihal menjadi konsumen di sini.
  • Berikutnya ialah pratinjau dari satu file Kesehatan Digital, The Genetic Checking out in Healthcare Portray. Tampaknya Anda akan per kesempatan per kesempatan baik per kesempatan memilih file ini di sini.

Untuk penjelasan bahwa genom insan yang mayoritas diurutkan dalam 2003, pasar uji coba genetik telah berevolusi menjadi perpecahan seiring dengan semangat pembeli dalam bagaimana riasan genetik mereka memengaruhi eksistensi mereka dengan bijaksana.

Genom insan diurutkan – atau diajarkan secara keseluruhan – untuk pertama kalinya pada tahun 2003 setelah lebih dari 20 tahun kerja dan sekitar $ 5 miliar dimasukkan ke National Institutes of Health’s (NIH’s) Misi Genom Insan – yang menandai langkah luas dalam melayani para ilmuwan dan peneliti medis perihal bagaimana gen dan interaksi gen memengaruhi tren dan perkembangan penyakit. Dalam dekade berikutnya, data catatan genetik melonjak ke dalam perawatan kesehatan umum, sebagian besar didorong oleh penurunan label yang cepat untuk teknologi pengurutan DNA.
Perusahaan-perusahaan uji DNA menghargai Ancestry dan 23andMe menerobos adegan uji coba genetik dengan penilaian teaching-to-user (DTC), dan pembeli berbondong-bondong ke produk mereka mencoba untuk menerima wawasan perihal orang tertentu mereka dengan bijak menjadi risiko. Ancestry dan 23andMe masing-masing menawarkan pengujian DNA yang lebih hemat biaya, tetapi kurang komprehensif – produk mereka berada pada titik label antara $ 100- $ 200, yang tampaknya lebih bersemangat untuk hidup mirip pembeli daripada penilaian label tinggi yang mendeteksi total Anda, atau peningkatan fragmen, genom.

Dari 26 juta pembeli dunia yang mengambil tes DNA di 2019, Ancestry dan 23andMe menguji 25 juta. Ini menandai lonjakan pesat adopsi pengguna selama tahun 2010-an: Pada 2015, misalnya, kurang dari 1,5 juta pembeli dunia telah melakukan penilaian genetik di rumah.

Fleksibilitas untuk menawarkan penilaian genetik pada label penurunan telah membuka peluang baru dalam pengobatan pencegahan. Sebagai ilustrasi, penyakit kronis menyumbang 90% dari pengeluaran perawatan kesehatan tahunan AS yang lebih besar dari $ 3,7 triliun – dan pemangku kepentingan perawatan kesehatan secara aktif mencoba sistem untuk menilai penduduk dengan bijaksana sebagai risiko dan melakukan intervensi lebih awal. Uji coba genetik ialah proposisi yang menggairahkan bagi para pemain perawatan kesehatan yang mencoba melukiskan gambaran orang tertentu yang terkena dampak risiko orang yang terpengaruh secara bijaksana – dan menggunakan data catatan itu untuk membantu agenda perawatan manual yang dapat per peluang per peluang dengan baik mengurangi peningkatan atau perkembangan suatu situasi dan mengarahkan tren obat untuk obat yang lebih sempurna.

Pada file ini, Insider Intelligence akan melihat kekuatan industri yang menjuntai membantu berbagi data catatan genom dari pengguna baru menjadi teknologi perawatan kesehatan transformatif. Kami memperdebatkan bagaimana beberapa dari para pemain tersayang dalam acara percobaan genetik menjuntai mengubah model komersial mereka untuk menarik sekarang tidak hanya untuk pembeli tetapi juga pemain kesehatan semua skema di mana melalui industri, termasuk perusahaan farmasi dan acara yang bijaksana. Kami menawarkan gambaran sekilas perihal apa yang selanjutnya untuk implementasi data catatan genomik – yaitu, hambatan yang melestarikan genetik yang mencoba bantuan perusahaan untuk menjangkau pelanggan baru, termasuk bagaimana pandemi virus Corona mungkin akan baik per kesempatan per peluang menghipnotis perkembangan di kawasan tugas.

Perusahaan yang dibicarakan dalam file ini ialah: 23andMe, Almirall, Ancestry, Apple, Calico, Color, Diploid, Genelex, GlaxoSmithKline, Google, Helix, Illumina, Invitae , Jungla, LunaPBC, Mayo Sanatorium, Microsoft, MyHeritage, Forum Klinik NorthShore College, Novartis, Ochsner Health, Pfizer, PWNHealth, Salesforce, Stanford Medication, TrialSpark, Verily, Veritas, dan YouScript.

http://www.businessinsider.com/

Berikut ialah beberapa poin penting dari file ini:

  • Penggunaan asesmen genetik di rumah, mengajar-ke-pengguna meroket sepanjang tahun 2010-an , Namun sebenarnya telah gagal selama beberapa tahun terakhir.
  • Perlambatan di pasar DTC telah mengkatalisasi perusahaan uji coba genetik untuk beralih ke perawatan kesehatan – bekerja sama untuk menawarkan pemain perawatan kesehatan yang lama menerima akses ke gugusan data catatan yang kaya yang dapat per peluang per kesempatan perawatan manual dan terapi dengan baik, yang dapat sesuai kesempatan per kesempatan bantuan dengan baik meningkatkan basis pelanggan.
  • Acara kesehatan dapat menambahkan uji coba genetik ke dalam rejimen perawatan untuk menerima gambaran yang lebih komprehensif perihal risiko bijaksana penderita. Pembayar dapat menanggung biaya penilaian untuk kontributor mereka, yang hasilnya dapat memungkinkan per peluang dengan baik memberdayakan mereka untuk mengetahui agresif datang ke manajemen perawatan dan mengurangi biaya dalam pengocokan berkepanjangan; dan pembuat obat dapat membebaskan gugusan data catatan genetik untuk menerima obat yang lebih sempurna.
  • Berbagai penghalang yang dengan lembut melestarikan genetik bantuan yang mencoba perusahaan dari memperkuat tugas mereka di industri perawatan kesehatan, termasuk pertimbangan privasi dan akurasi, ketidakmampuan perawatan kesehatan ahli untuk mengoperasionalkan data catatan genetik, dan penurunan terus-menerus dalam semangat pengguna.
  • Pandemi virus korona dan penurunan ekonomi yang disertai kemungkinan besar kemungkinan besar akan membebani perusahaan yang mencoba genetika lebih banyak, karena pembeli tampaknya akan menunda pembelian yang tidak penting untuk menerima penilaian genetik, dan perusahaan perawatan kesehatan mungkin akan lebih baik per kesempatan per kesempatan fokus dengan baik menawarkan sumber daya dan waktu untuk inisiatif yang lebih terkait eksklusif dengan virus dan memulihkan pendapatan yang hilang.

Secara montok, file file:

  • Menawarkan perselisihan perihal sistem di mana perusahaan uji coba genetik terkemuka AS menggunakan produk mereka untuk berkembang lebih dalam ke lanskap perawatan kesehatan.
  • Menyoroti cara kerja sentra telehealth dors dangle bereaksi terhadap peningkatan yang mengejutkan dan cepat dalam adopsi layanan dan produk mereka.
  • Menguraikan bagaimana pemain perawatan kesehatan yang lama – termasuk menjadi acara yang bijaksana, pembayar, dan pembuat obat – memanfaatkan genetik yang mencoba produk perusahaan untuk menemukan penggunaan wawasan perihal varian genetik.
  • Mengidentifikasi hambatan yang dihadapi oleh perusahaan genetik yang mungkin per kesempatan menghalangi perkembangan dan adopsi dengan baik.

Tertarik untuk menerima file montok? Itu berasal dari entri ke:

  1. Menjadi setengah dari perbedaan Klien Insider Intelligence yang menerima file ini, bersama dengan ratusan ramalan, arahan, bagan, dan cerita Kesehatan Digital yang berbeda ke kotak masuk mereka.>> Menjadi Klien
  2. Sihir file orang tertentu dari pengecer kami.>> Miliki keyakinan The Portray Right here

Apakah Anda konsumen Insider Intelligence terbaru? Masuk dan pelajari file di sini.

Memuat Satu hal sedang dimuat.

Ekstra: Intelijen BI Materi Perintah Intelijen BI Periklanan dan pemasaran g dan pemasaran serta pemasaran Portray Teaser Digital Health

Leave a Reply